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怎样支持民众看得起病、看得好病——阿斯利康中国肿瘤业务负责人谈肿瘤诊疗变革

从一款创新药物的问世,到真正走进患者的生命历程,肿瘤治疗的每一次进步,本质上都源于对患者需求的理解与回应。9月20日,以“聚力・让改变发生”为主题的阿斯利康中国肿瘤患者之声交流会在上海举行。



阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅接受环球时报独家专访时表示,希望通过推动科学与创新、促进诊疗变革,以及深化多方合作,让更多患者享受到更早诊断、更规范治疗和更好的长期健康管理,最终实现“共同健康”的愿景。



了解患者需求


近年来,中国胃癌、肝癌、食管癌、胆道癌等消化道肿瘤高发,而这类疾病往往面临治疗选择有限、晚期预后不佳的困境。要做到“以患者为中心”,医药企业应该怎么努力?


关冬梅表示,当前,中国创新药物持续推出,医保体制改革让更多新药走进可及范围,临床实践指南不断更新。但未来十年,中国肿瘤患者仍面临两大关键课题:一是更早被识别、更早被诊断,因为只有早期患者才能获得最大的生存获益;二是创新药物的真正可及,既包括药物可及,也包括经济可及。


破解这两大课题,需要一条环环相扣的价值链。第一环是研发:基于对患者临床实践的洞察开展创新药物研发,从源头满足未被满足的临床需求。第二环是落地:创新药物走向市场后,需要临床医生、医疗机构和专业组织共同推动指南更新与实践指引,让新药规范应用于临床,也把早筛早诊的理念推向实践前沿。第三环是可及:在基本医保支撑之上,还需纳入商业保险等多元创新支付,患者才能用得起、用得长。三环背后,是政府政策、研发力量、医生、患者组织与医疗机构的共同合力。唯有如此,才能持续推动生存率提升,契合“健康中国2030”的目标。


研发创新仍是源头所在。据介绍,阿斯利康中国与全球研发管线同步率达到100%,计划到2030年底推出20款全球创新药。自2023年以来,还与17家中国创新药企业达成20项合作,聚焦ADC、细胞治疗等前沿平台,其中过半集中在肿瘤领域。这背后,是中国肿瘤创新正从“快速跟进”走向“全球贡献”的新阶段,也体现了以患者洞察为原点、把临床需求引入研发的根本逻辑。关冬梅表示,面向2030年,阿斯利康将继续围绕中国患者需求最迫切的肿瘤领域,推进更多创新药物和新适应症在中国落地,让更多患者从创新中获益。


破解全病程管理痛点


创新药物只是起点。如何能让患者全病程获益?


当前,中国肿瘤防治正在从单纯关注治疗结果,逐步走向覆盖筛查、诊断、治疗、管理和康复的全病程管理。在这一过程中,患者的真实需求和实践经验,对于优化医疗服务、推动政策完善以及促进创新发展具有重要价值。


《“健康中国2030”规划纲要》提出要强化早诊断、早治疗、早康复。对肿瘤防治而言,早筛早诊是推动防治关口前移的重要基础。当前,部分高发癌种仍存在公众认知不足、筛查覆盖不均、筛查后诊断治疗衔接不够规范等未满足需求。


以前列腺癌为例,公众及相关方对疾病和PSA筛查价值的关注仍需提升,不同地区在筛查意识、基层能力和随访转诊路径上也存在差异。关冬梅介绍,阿斯利康正助力地方政府、卫生部门和医疗机构开展前列腺癌筛查(PSA),提升高危人群覆盖率;同时通过多方合作,支持提升临床指南实践应用水平,助力推进同质化诊疗。


在规范化诊疗层面,阿斯利康支持建设的乳腺癌卓越中心(BCCE)*已覆盖全国297家医院,并通过AI赋能的随访管理模块惠及超过1万名患者。这一模式引入大语言模型技术实现7×24小时患者随访管理,让AI在患者随访和连续性管理、规范化诊疗支持、全病程旅程连接等多个场景展现出实际价值。关冬梅强调,AI不是替代医生,而是帮助医生和医疗机构提升效率与管理能力,让更多患者获得更加及时、规范和个体化的照护。此外,推动肺癌临床决策支持系统(CDSS)、多学科诊疗(iMDT)等项目,也在持续帮助提升规范化诊疗水平。


可及性与可负担性同样是全病程体系的关键一环。阿斯利康持续探索包括商业保险和惠民保在内的多层次创新支付模式,加速突破性疗法的应用;同时,积极推动创新药物纳入国家医保目录和国家基本药物目录,进一步提升创新疗法在医疗机构中的可及性和可获得性,让更多患者能够从创新成果中获益。


关冬梅表示,支付保障不应只关注单一药品费用,也应关注患者从诊断、治疗到随访管理全过程中的实际负担和连续治疗需求,推动创新成果更好转化为患者获益。


倾听患者声音 


中国肿瘤医疗生态正迎来结构性变革,患者角色实现了从被动接受治疗到主动参与诊疗、共创行业变革的关键跃迁。肿瘤药物研发的不断突破,让肿瘤正在变成慢性病,患者的需求也从 “求生存”提升为“求生活”。患者希望获得筛诊治管全链路疾病管理,以及包括心理辅导、回归社会等方面更全面的支持。


在推动诊疗变革进程中,中国患者希望更深入参与到药物研究中、与不同利益相关方合作建立以患者为中心的诊疗生态圈;同时,他们也希望政策制定方能听见、理解和响应他们的声音,加速创新药的患者可及和可负担。


关冬梅在采访中坦言,阿斯利康举办中国肿瘤患者之声交流会,正是源于这一认识。会议汇聚了患者与患者组织、专家学者、行业伙伴及社会各界力量,围绕以患者为中心的临床试验、早筛早诊、多层次支付保障、健康科普教育、肿瘤慢病化管理等议题展开深入交流,共同探讨如何促进多方协作、完善服务体系,推动以人为本的癌症防治生态建设。大会上多方交流和达成共识的议题也将成为阿斯利康未来研发和创新决策的参考。


活动期间,阿斯利康宣布成立阿斯利康中国肿瘤诊疗变革患者顾问委员会。平台旨在进一步强化患者参与,围绕科研创新、药物可及性和诊疗服务持续开展多方对话。基于阿斯利康全球肿瘤诊疗变革患者顾问项目(Onco-PATH)的实践经验,并结合中国医疗健康环境和患者倡导发展现状而设立,该委员会致力于构建可持续的患者参与机制,推动患者之声更深入地融入科学创新、药物可及与全病程管理优化,为肿瘤诊疗变革提供重要参考。


关冬梅表示,对阿斯利康而言,“以患者为中心”不仅是一项理念,更需要落实到研发创新、疾病管理和患者支持的每一个环节。通过持续倾听患者声音,更深入了解患者在诊疗旅程中的真实需求,并将这些洞察转化为实际举措,推动诊疗模式和服务体系不断优化。


关冬梅最后表示:“创新只有抵达患者才有意义。”阿斯利康希望看到的不仅是更多创新诞生,更是创新能够更早、更公平地惠及患者,让中国持续成为全球肿瘤创新的重要策源地和贡献者,为实现“健康中国2030”目标贡献力量。而从一款新药的突破,到一条全病程的守护,患者,始终是驱动这一变革图景的根本性力量。


*第三方项目,阿斯利康仅作为支持方,数据由项目方提供,统计时间截至2026年8月31日


声明:本文不用于任何推广目的,如有疑问请咨询医疗卫生专业人士。


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审核 | 卢长银

编辑 | 徐璐明

校对 | 姚佰可


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